Hay dinero para todo, menos para ayudar a estas personas...

Jordi Sabaté Pons.

@pons sabate.

1h.

En España cada 8 horas muere una persona enferma de ELA, sin tener la opción de poder decidir alargar su esperanza de vida, por no poder pagar sus cuidados enfermeros necesarios para seguir viviendo.

¿Cómo definirías este hecho?

#LeyELA

Hay dinero para todo, menos para ayudar a estas personas que tanto lo necesitan. Aprueban el proyecto pero no lo ponen en práctica.
Es una enfermedad que se ceba con gente joven que merecen una esperanza en la busca de adelantos que mitiguen su sufrimiento, y ayudas para que sus limitaciones sean más llevaderas.
Respuestas ya existentes para el anterior mensaje:
¿Y? ¿Que culpa tiene el gobierno? Mira hace poco una investigación española logró descubrir el gen que lo produce.
¿Eso no te cuentan tus informadores retorcidos y que ocultan verdades?
Yo he tenido cerca un caso de ELA, no tiene remedio, es una enfermedad horrible y que avanza sin remisión. En el mundo entero pasa lo mismo. Es una enfermedad durisima. ¿qué es lo que quieren? La investigación es lo realmente importante y hemos sido pioneros. Si pretendes echar la culpa al gobierno de que no tenga ... (ver texto completo)