Jordi Sabaté Pons.
@pons sabate.
1h.
En España cada 8 horas muere una persona enferma de ELA, sin tener la opción de poder decidir alargar su esperanza de vida, por no poder pagar sus cuidados enfermeros necesarios para seguir viviendo.
¿Cómo definirías este hecho?
#LeyELA
@pons sabate.
1h.
En España cada 8 horas muere una persona enferma de ELA, sin tener la opción de poder decidir alargar su esperanza de vida, por no poder pagar sus cuidados enfermeros necesarios para seguir viviendo.
¿Cómo definirías este hecho?
#LeyELA
Hay dinero para todo, menos para ayudar a estas personas que tanto lo necesitan. Aprueban el proyecto pero no lo ponen en práctica.
Es una enfermedad que se ceba con gente joven que merecen una esperanza en la busca de adelantos que mitiguen su sufrimiento, y ayudas para que sus limitaciones sean más llevaderas.
Es una enfermedad que se ceba con gente joven que merecen una esperanza en la busca de adelantos que mitiguen su sufrimiento, y ayudas para que sus limitaciones sean más llevaderas.
¿Y? ¿Que culpa tiene el gobierno? Mira hace poco una investigación española logró descubrir el gen que lo produce.
¿Eso no te cuentan tus informadores retorcidos y que ocultan verdades?
Yo he tenido cerca un caso de ELA, no tiene remedio, es una enfermedad horrible y que avanza sin remisión. En el mundo entero pasa lo mismo. Es una enfermedad durisima. ¿qué es lo que quieren? La investigación es lo realmente importante y hemos sido pioneros. Si pretendes echar la culpa al gobierno de que no tenga remedio. También le debes atribuir los logros muy importantes para todo el mundo ¿o no? Pues ya lo sabes.
Mira todas las comodidades y para todos, es un gasto descomununal. No sé si sabes que hay muchísimas enfermedades y muchísimos enfermos que necesitan lo mismo.
Y lo dejo ahí. Bueno no. Infórmate de los muertos de hepatitis con M. Rajoy por no comprar por caro, el sovaldi, El sovaldi curaba ¿sabes? Yo creo que eso es muchísimo más delictivo. La ELA no tiene cura y el avance más lento o más rápido no depende de los cuidados. Depende de qué partes del cuerpo que ataque primero. Hoy día nuestra sanidad atiende muy bien y asisten a las casas. Los familiares tienen la opción de una excedencia, y de cobrar por los cuidados. Todo esto se lo debemos los españoles, al PSOE.
Así que ya vale de criticar tanto, Las CCAA pueden perfectamente avanzar solitas en eso, porque tienen las competencias. Sin embargo en el sovaldi NO.
¿me he explicado bien?
¿Eso no te cuentan tus informadores retorcidos y que ocultan verdades?
Yo he tenido cerca un caso de ELA, no tiene remedio, es una enfermedad horrible y que avanza sin remisión. En el mundo entero pasa lo mismo. Es una enfermedad durisima. ¿qué es lo que quieren? La investigación es lo realmente importante y hemos sido pioneros. Si pretendes echar la culpa al gobierno de que no tenga remedio. También le debes atribuir los logros muy importantes para todo el mundo ¿o no? Pues ya lo sabes.
Mira todas las comodidades y para todos, es un gasto descomununal. No sé si sabes que hay muchísimas enfermedades y muchísimos enfermos que necesitan lo mismo.
Y lo dejo ahí. Bueno no. Infórmate de los muertos de hepatitis con M. Rajoy por no comprar por caro, el sovaldi, El sovaldi curaba ¿sabes? Yo creo que eso es muchísimo más delictivo. La ELA no tiene cura y el avance más lento o más rápido no depende de los cuidados. Depende de qué partes del cuerpo que ataque primero. Hoy día nuestra sanidad atiende muy bien y asisten a las casas. Los familiares tienen la opción de una excedencia, y de cobrar por los cuidados. Todo esto se lo debemos los españoles, al PSOE.
Así que ya vale de criticar tanto, Las CCAA pueden perfectamente avanzar solitas en eso, porque tienen las competencias. Sin embargo en el sovaldi NO.
¿me he explicado bien?